Найти и заменить: британские ученые "отредактируют" кровь для переливания

Биологи из Бристольского университета создали уникальную технологию, которая поможет вырабатывать клетки крови для переливания пациентам.

Новое исследование британских специалистов позволит переливать отредактированные эритроциты с улучшенной совместимостью. Такая технология сделает лечение пациентов с особенностями структуры крови намного качественнее, сообщает "Диалог.UA" со ссылкой на Eurekalert.

Специалисты предложили инновационную методику CRISPR — clustered regularly interspaced short palindromic repeats, которая функционирует по принципу "найти и заменить". Фермент Cas9 разрезает ДНК в месте, выбранном по образцу, в результате гены, вызывающие иммунные реакции, устраняются.

По словам авторов исследования, пациенты с рядом заболеваний, в числе которых талассемия и серповидноклеточная анемия, нуждаются в частых переливаниях. Однако ученые столкнулись с множеством технических преград, которые нужно преодолеть, чтобы методика использовалась в клиниках.

"Кровь, сделанная с использованием генетически модифицированных клеток, может в один прекрасный день обеспечить группу пациентов, которым трудно подобрать доноров. Однако для того, чтобы получить кровь для переливания, нужно будет провести очень много работы", - сообщил доктор Эшли Той, руководитель рабочей группы.

Напомним, австралийские ученые представили свою новую разработку. Биомедицинские инженеры Университета Сиднея создали MeTro - хирургический клей, который мгновенно заживляет раны и порезы.

Также специалисты из Детского кардиологического института в Цинциннати провели исследования, благодаря которым они создали уникальный препарат от преждевременной смерти.

Как сообщалось, австралийские специалисты запаниковали в связи со страшной тропической болезнью, которая разъедает плоть. Ученые сообщили о болезни Бурули, которая стремительно распространяется в Австралии.